工業(yè)循環(huán)水主要用在冷卻水系統(tǒng)中，所以也叫循環(huán)冷卻水。合理和節(jié)約用水已經(jīng)成為發(fā)展工業(yè)生產(chǎn)中的一個(gè)重要問(wèn)題。各工業(yè)部門(mén)使用的冷卻水對(duì)水質(zhì)的要求基本上是一致的，這就使得冷卻水質(zhì)控制在近年來(lái)作為一門(mén)應(yīng)用技術(shù)獲得了迅速的發(fā)展。下面就為大家介紹下工業(yè)循環(huán)冷卻水處理技術(shù)，以及循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)項(xiàng)目及方法。
循環(huán)冷卻水處理技術(shù)的發(fā)展
我國(guó)循環(huán)冷卻水處理藥劑及技術(shù)雖然起步較晚，但緊跟國(guó)外的發(fā)展趨勢(shì)，并結(jié)合國(guó)情進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)和推廣應(yīng)用，具有起點(diǎn)高、發(fā)展快的特點(diǎn)。在消化吸收的基礎(chǔ)上，先后開(kāi)發(fā)出HEDP、ATMP、EDTMP、PAA、DDM（G4）、聚馬、馬丙、聚季銨鹽。我國(guó)的循環(huán)冷卻水處理是20世紀(jì)70年代后期從國(guó)外引進(jìn)磷系配方開(kāi)始的，至今已取得了巨大的進(jìn)步。
瞄準(zhǔn)具有70年代水平的聚磷酸鹽/膦酸鹽/聚合物/雜環(huán)化合物的循環(huán)冷卻水處理“磷系復(fù)合配方”，進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白，滿(mǎn)足了大化肥循環(huán)冷卻水處理藥劑國(guó)產(chǎn)化的要求。
80年代，隨著石油裝置和大型冶金裝置的引進(jìn)，對(duì)栗田、NalcoDrew、片山等國(guó)外著名公司的循環(huán)水處理劑及冷卻水處理技術(shù)進(jìn)行消化吸收。一大批新的循環(huán)水處理劑配方相繼開(kāi)發(fā)成功，使我國(guó)的循環(huán)冷卻水處理技術(shù)又取得了重要進(jìn)展，在磷系復(fù)合配方的基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)出“磷系堿性水處理配方”、“全有機(jī)水處理配方”、“鉬系水處理配方”和“硅系水處理配方”。實(shí)現(xiàn)了循環(huán)冷卻水在自然平衡pH條件下的堿性條件下運(yùn)行，這類(lèi)水處理配方除具有“磷系復(fù)合配方”的優(yōu)點(diǎn)外，還避免了加酸操作帶來(lái)的失誤，深受用戶(hù)的歡迎。
90年代以來(lái)，隨著水處理技術(shù)的進(jìn)一步提高，國(guó)內(nèi)水處理劑及技術(shù)開(kāi)始出口。同時(shí)新型膦酸鹽、新型水處理殺菌劑的不斷開(kāi)發(fā)成功，水處理藥劑的前沿研究與國(guó)外水平基本接近。“全有機(jī)水處理劑配方”應(yīng)用比重不斷提高，與此同時(shí)，低磷、無(wú)磷、無(wú)金屬水處理配方不斷推向市場(chǎng)。
工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)項(xiàng)目
1、循環(huán)冷卻水PH值的測(cè)定
2、循環(huán)冷卻水電導(dǎo)率的測(cè)定
3、循環(huán)冷卻水總硬度測(cè)定
4、循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定
5、循環(huán)冷卻水總堿度測(cè)定
6、循環(huán)水中總?cè)芙夤腆w的測(cè)定
7、循環(huán)冷卻水中氯離子測(cè)定
8、循環(huán)冷卻水中鐵離子測(cè)定
9、循環(huán)冷卻水中磷含量的測(cè)定
10、循環(huán)水中硫酸鹽的測(cè)定
11、循環(huán)水中銅含量的測(cè)定
工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)部分項(xiàng)目具體測(cè)定方法
一、循環(huán)冷卻水PH值的測(cè)定方法
方法：PH計(jì)直接測(cè)定
1.開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備
a、電極梗旋入電極梗插座，調(diào)節(jié)電極夾到適當(dāng)位置。
b、復(fù)合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。
c、用蒸水清洗電極，清洗后用濾紙吸干。
2.開(kāi)機(jī)
a、電源線插入電源插座。
b、按下電源開(kāi)關(guān)，電源接通后，預(yù)熱30min，接著進(jìn)行標(biāo)定。
3.標(biāo)定
儀器使用前，先要標(biāo)定，一般來(lái)說(shuō)，儀器在連續(xù)使用時(shí)，每天要標(biāo)定一次。
a）在測(cè)量電極插座處撥去短路插座；
b）在測(cè)量電極插座處插上復(fù)合電極；
c）把選擇開(kāi)關(guān)旋鈕調(diào)到PH檔；
d）調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕，使旋鈕白線對(duì)準(zhǔn)溶液溫度值；
e）把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針旋到底（即調(diào)到100%位置）；
f）把清洗過(guò)的電極插入PH＝6.86的緩沖溶液中；
g）調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)旋，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當(dāng)時(shí)溫定下降時(shí)的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時(shí)，PH=6.92）；
h）用蒸餾水清洗過(guò)的電極，再插入PH＝4.00（或PH＝9.18）的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng)時(shí)溫度下的PH值一致。
i）重復(fù)（f）--（h）直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止。
j）儀器完成標(biāo)定。
4.測(cè)量PH值
經(jīng)標(biāo)定過(guò)的PH計(jì)儀器，即可用來(lái)測(cè)定被測(cè)溶液，被測(cè)溶液與標(biāo)定溶液溫度相同與否，測(cè)量步驟也有所不同。
（1）被測(cè)溶液與定位溶液溫度相同時(shí)，測(cè)量步驟如下：
①用餾水洗電極頭部，用被測(cè)溶液清洗一次；
②把電極浸入被測(cè)溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。
（2）被測(cè)溶液和定位溶液溫度不相同時(shí)，測(cè)量步驟如下：
①電極頭部，用被測(cè)溶液清洗一次；
②用溫度計(jì)測(cè)出被測(cè)溶液的溫度值
③調(diào)節(jié)“溫度”調(diào)節(jié)旋鈕（8），使白線對(duì)準(zhǔn)補(bǔ)測(cè)溶液的溫度值。
④把電極插入被測(cè)溶液內(nèi)，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。
二、循環(huán)水中銅含量的測(cè)定
——二乙基二硫代氨基甲酸鈉直接光度法
㈠、方法概要
在PH=8—9.5的氨性溶液中，銅于二乙基二硫代氨基甲酸鈉作用生成換棕色絡(luò)合物，采用淀粉液做穩(wěn)定劑，于波長(zhǎng)440nm處直接測(cè)量吸光度。
㈡、儀器及試劑
1、分光光度計(jì)
2、具塞比色管50ml
3、硝酸
4、淀粉溶液5g/L現(xiàn)配現(xiàn)用
5、乙二胺四乙酸鈉鹽-檸檬酸稱(chēng)取檸檬酸銨「（NH4）3C6H5O7」40g，乙二胺四乙酸二鈉鹽20g，溶于三級(jí)試劑水并稀釋至1L。
6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L，稱(chēng)取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于三級(jí)試劑水中，并稀釋至100ml，置于棕色瓶中。
7、氨-氯化銨緩沖溶液（PH=9）稱(chēng)取氯化銨7g，溶于適量三級(jí)試劑水，加氨水4.8ml，稀釋至100ml。
8、銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（1ml含0.100mg銅）稱(chēng)取五水硫酸銅0.3930g溶于三級(jí)試劑水，加硝酸2ml移入1L容量瓶，稀釋至刻度，搖勻。
9、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml含0.00500mg銅）移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液25.0ml于500ml容量瓶中，加硝酸1ml，稀釋至刻度，搖勻。
㈢、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
分別移取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0，1，2，3，4，5ml于6只50ml容量瓶中，加水至25ml左右，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長(zhǎng)440nm處，以試劑空白做參比，測(cè)吸光度。以銅含量為橫坐標(biāo)，相應(yīng)吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
㈣、測(cè)定
移取酸化后的水樣25ml于50ml容量瓶中，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長(zhǎng)440nm處，以試劑空白做參比，測(cè)吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)銅含量。
㈤、結(jié)果計(jì)算
水樣中銅含量X（mg/L）按下式計(jì)算：
X=1000m/V
式中m—由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出的銅含量mg；
V—水樣的體積ml。
循環(huán)冷卻水處理技術(shù)的發(fā)展
我國(guó)循環(huán)冷卻水處理藥劑及技術(shù)雖然起步較晚，但緊跟國(guó)外的發(fā)展趨勢(shì)，并結(jié)合國(guó)情進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)和推廣應(yīng)用，具有起點(diǎn)高、發(fā)展快的特點(diǎn)。在消化吸收的基礎(chǔ)上，先后開(kāi)發(fā)出HEDP、ATMP、EDTMP、PAA、DDM（G4）、聚馬、馬丙、聚季銨鹽。我國(guó)的循環(huán)冷卻水處理是20世紀(jì)70年代后期從國(guó)外引進(jìn)磷系配方開(kāi)始的，至今已取得了巨大的進(jìn)步。
瞄準(zhǔn)具有70年代水平的聚磷酸鹽/膦酸鹽/聚合物/雜環(huán)化合物的循環(huán)冷卻水處理“磷系復(fù)合配方”，進(jìn)行研究開(kāi)發(fā)，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白，滿(mǎn)足了大化肥循環(huán)冷卻水處理藥劑國(guó)產(chǎn)化的要求。
80年代，隨著石油裝置和大型冶金裝置的引進(jìn)，對(duì)栗田、NalcoDrew、片山等國(guó)外著名公司的循環(huán)水處理劑及冷卻水處理技術(shù)進(jìn)行消化吸收。一大批新的循環(huán)水處理劑配方相繼開(kāi)發(fā)成功，使我國(guó)的循環(huán)冷卻水處理技術(shù)又取得了重要進(jìn)展，在磷系復(fù)合配方的基礎(chǔ)上，開(kāi)發(fā)出“磷系堿性水處理配方”、“全有機(jī)水處理配方”、“鉬系水處理配方”和“硅系水處理配方”。實(shí)現(xiàn)了循環(huán)冷卻水在自然平衡pH條件下的堿性條件下運(yùn)行，這類(lèi)水處理配方除具有“磷系復(fù)合配方”的優(yōu)點(diǎn)外，還避免了加酸操作帶來(lái)的失誤，深受用戶(hù)的歡迎。
90年代以來(lái)，隨著水處理技術(shù)的進(jìn)一步提高，國(guó)內(nèi)水處理劑及技術(shù)開(kāi)始出口。同時(shí)新型膦酸鹽、新型水處理殺菌劑的不斷開(kāi)發(fā)成功，水處理藥劑的前沿研究與國(guó)外水平基本接近。“全有機(jī)水處理劑配方”應(yīng)用比重不斷提高，與此同時(shí)，低磷、無(wú)磷、無(wú)金屬水處理配方不斷推向市場(chǎng)。
工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)項(xiàng)目
1、循環(huán)冷卻水PH值的測(cè)定
2、循環(huán)冷卻水電導(dǎo)率的測(cè)定
3、循環(huán)冷卻水總硬度測(cè)定
4、循環(huán)水中鈣離子的測(cè)定
5、循環(huán)冷卻水總堿度測(cè)定
6、循環(huán)水中總?cè)芙夤腆w的測(cè)定
7、循環(huán)冷卻水中氯離子測(cè)定
8、循環(huán)冷卻水中鐵離子測(cè)定
9、循環(huán)冷卻水中磷含量的測(cè)定
10、循環(huán)水中硫酸鹽的測(cè)定
11、循環(huán)水中銅含量的測(cè)定
工業(yè)循環(huán)水水質(zhì)化驗(yàn)部分項(xiàng)目具體測(cè)定方法
一、循環(huán)冷卻水PH值的測(cè)定方法
方法：PH計(jì)直接測(cè)定
1.開(kāi)機(jī)前準(zhǔn)備
a、電極梗旋入電極梗插座，調(diào)節(jié)電極夾到適當(dāng)位置。
b、復(fù)合電極夾在電極夾上拉下電極前端的電極套。
c、用蒸水清洗電極，清洗后用濾紙吸干。
2.開(kāi)機(jī)
a、電源線插入電源插座。
b、按下電源開(kāi)關(guān)，電源接通后，預(yù)熱30min，接著進(jìn)行標(biāo)定。
3.標(biāo)定
儀器使用前，先要標(biāo)定，一般來(lái)說(shuō)，儀器在連續(xù)使用時(shí)，每天要標(biāo)定一次。
a）在測(cè)量電極插座處撥去短路插座；
b）在測(cè)量電極插座處插上復(fù)合電極；
c）把選擇開(kāi)關(guān)旋鈕調(diào)到PH檔；
d）調(diào)節(jié)溫度補(bǔ)償旋鈕，使旋鈕白線對(duì)準(zhǔn)溶液溫度值；
e）把斜率調(diào)節(jié)旋鈕順時(shí)針旋到底（即調(diào)到100%位置）；
f）把清洗過(guò)的電極插入PH＝6.86的緩沖溶液中；
g）調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)旋，使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液當(dāng)時(shí)溫定下降時(shí)的PH值相一致（如用混合磷酸定位溫度為100C時(shí)，PH=6.92）；
h）用蒸餾水清洗過(guò)的電極，再插入PH＝4.00（或PH＝9.18）的標(biāo)準(zhǔn)溶液中，調(diào)節(jié)斜率旋鈕使儀器顯示讀數(shù)與該緩沖溶液中當(dāng)時(shí)溫度下的PH值一致。
i）重復(fù)（f）--（h）直至不用再調(diào)節(jié)定位或斜率兩調(diào)節(jié)旋鈕為止。
j）儀器完成標(biāo)定。
4.測(cè)量PH值
經(jīng)標(biāo)定過(guò)的PH計(jì)儀器，即可用來(lái)測(cè)定被測(cè)溶液，被測(cè)溶液與標(biāo)定溶液溫度相同與否，測(cè)量步驟也有所不同。
（1）被測(cè)溶液與定位溶液溫度相同時(shí)，測(cè)量步驟如下：
①用餾水洗電極頭部，用被測(cè)溶液清洗一次；
②把電極浸入被測(cè)溶液中，用玻璃棒攪拌溶液，使溶液均勻，在顯示屏上讀出溶液的PH值。
（2）被測(cè)溶液和定位溶液溫度不相同時(shí)，測(cè)量步驟如下：
①電極頭部，用被測(cè)溶液清洗一次；
②用溫度計(jì)測(cè)出被測(cè)溶液的溫度值
③調(diào)節(jié)“溫度”調(diào)節(jié)旋鈕（8），使白線對(duì)準(zhǔn)補(bǔ)測(cè)溶液的溫度值。
④把電極插入被測(cè)溶液內(nèi)，用玻璃棒攪溶液，使溶液均勻后讀出該溶液的PH值。
二、循環(huán)水中銅含量的測(cè)定
——二乙基二硫代氨基甲酸鈉直接光度法
㈠、方法概要
在PH=8—9.5的氨性溶液中，銅于二乙基二硫代氨基甲酸鈉作用生成換棕色絡(luò)合物，采用淀粉液做穩(wěn)定劑，于波長(zhǎng)440nm處直接測(cè)量吸光度。
㈡、儀器及試劑
1、分光光度計(jì)
2、具塞比色管50ml
3、硝酸
4、淀粉溶液5g/L現(xiàn)配現(xiàn)用
5、乙二胺四乙酸鈉鹽-檸檬酸稱(chēng)取檸檬酸銨「（NH4）3C6H5O7」40g，乙二胺四乙酸二鈉鹽20g，溶于三級(jí)試劑水并稀釋至1L。
6、二乙基二硫代氨基甲酸溶液2g/L，稱(chēng)取0.2g二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶于三級(jí)試劑水中，并稀釋至100ml，置于棕色瓶中。
7、氨-氯化銨緩沖溶液（PH=9）稱(chēng)取氯化銨7g，溶于適量三級(jí)試劑水，加氨水4.8ml，稀釋至100ml。
8、銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（1ml含0.100mg銅）稱(chēng)取五水硫酸銅0.3930g溶于三級(jí)試劑水，加硝酸2ml移入1L容量瓶，稀釋至刻度，搖勻。
9、銅標(biāo)準(zhǔn)溶液（1ml含0.00500mg銅）移取銅標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液25.0ml于500ml容量瓶中，加硝酸1ml，稀釋至刻度，搖勻。
㈢、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
分別移取銅標(biāo)準(zhǔn)溶液0，1，2，3，4，5ml于6只50ml容量瓶中，加水至25ml左右，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長(zhǎng)440nm處，以試劑空白做參比，測(cè)吸光度。以銅含量為橫坐標(biāo)，相應(yīng)吸光度為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。
㈣、測(cè)定
移取酸化后的水樣25ml于50ml容量瓶中，加入5ml乙二胺四乙酸二鈉-檸檬酸銨溶液、5ml氨-氯化銨緩沖溶液、1ml淀粉溶液、5ml二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。10分鐘后用20mm比色皿，于波長(zhǎng)440nm處，以試劑空白做參比，測(cè)吸光度。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出相應(yīng)銅含量。
㈤、結(jié)果計(jì)算
水樣中銅含量X（mg/L）按下式計(jì)算：
X=1000m/V
式中m—由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出的銅含量mg；
V—水樣的體積ml。
